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含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液取盐酸帕罗西汀、杂质I与杂质Ⅱ对照品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml各含10μg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以三
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10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~50mg,分次口服。 2、帕罗西汀片的不良反应:可有胃肠道不适,如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及
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罗西汀峰计算不低于3000,帕罗西汀峰、杂质I峰与杂质Ⅱ峰之间的分离度均应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。类别抗抑郁药。贮藏密封保存。制剂盐酸帕罗西汀片杂质质I(去氟帕罗西汀)NHC19H20NO3310.37 杂质Ⅱ(N-甲基帕罗西汀) C20H2FNO3343.39
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盐酸帕罗西汀照高效液相色谱法(通则0512)测定。 1、供试品溶液 取本品约10mg,精密称定,置100mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸帕罗西汀对照品约10mg,精密称定,置100mL量瓶中
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摘要我们根据 FDA 指南开发并验证了人血浆 LC-MS/MS 测定,以确定 CYP2D6 抑制剂帕罗西汀对假定的特定 CYP2D6 底物育亨宾的药代动力学的影响。育亨宾、其主要代谢物 11-OH-育亨宾和帕罗西汀使用血浆 (100 mL
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溶液分别取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品各5mg,置同一1ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值
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药理毒理本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 1、帕罗西汀片的通用名:盐酸帕罗西汀片 2、英文名
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盐酸帕罗西汀的用法用量: 口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 1、成年人:抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应,每周以10mg量递增。每日最大量可达50mg,应遵医嘱
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等报告了一名31岁的女性,曾使用舍曲林治疗,在换用阿戈美拉汀后从双相抑郁转相为轻躁狂。另外,Tu等报告了一名52岁的复发性抑郁障碍女性患者,曾使用帕罗西汀治疗,在使用阿戈美拉汀25mg/d
4天后出现轻躁狂症状。停用帕罗西汀也被视为转相
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3月11日,尖峰集团发布公告称,其控股子公司浙江尖峰药业有限公司(以下简称“尖峰药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸帕罗西汀片《药品补充申请批件》(批件号:2020B02472),尖峰药业盐酸帕罗西汀片通过仿制药质量和疗效